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一種神經(jīng)發(fā)育障礙相關(guān)基因找到

2024年07月16日08:15 | 來源:科技日?qǐng)?bào)
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原標(biāo)題:一種神經(jīng)發(fā)育障礙相關(guān)基因找到

包括英國(guó)曼徹斯特大學(xué)、牛津大學(xué)科學(xué)家在內(nèi)的國(guó)際研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了一種基因,其變異可能會(huì)導(dǎo)致全球數(shù)十萬人患上神經(jīng)發(fā)育障礙(NDD)病。該病可能對(duì)學(xué)習(xí)、行為、言語和運(yùn)動(dòng)造成嚴(yán)重影響。這一研究結(jié)果發(fā)表在最新一期《自然》雜志上。

盡管大多數(shù)NDD被認(rèn)為是遺傳性的,由DNA變化引起,但迄今為止,大約60%的患者尚未明確導(dǎo)致其疾病的具體DNA變化。這種疾病會(huì)演變?yōu)閲?yán)重的發(fā)育遲緩,許多被診斷出患有此病的人無法說話,需要通過管道進(jìn)食,並可能出現(xiàn)癲癇。這些患者通常具有典型的面部特征,如大耳朵、豐滿的臉頰和嘴角下垂。

幾乎所有已知參與NDD的基因都負(fù)責(zé)制造蛋白質(zhì)。然而,研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),基因RNU4-2卻產(chǎn)生了一種RNA分子,該分子在細(xì)胞裡其他基因的加工過程中發(fā)揮著重要作用。

該研究估計(jì),RNU4-2基因的這些特定變化至少可以解釋全球0.4%的NDD病例。

與之前的研究?jī)H關(guān)注制造蛋白質(zhì)的基因不同,該團(tuán)隊(duì)利用10萬個(gè)基因組計(jì)劃的數(shù)據(jù),對(duì)整個(gè)基因組進(jìn)行了測(cè)序,從而能夠分析不制造蛋白質(zhì)的基因(如RNU4-2)的變化。

該團(tuán)隊(duì)在115名NDD患者身上發(fā)現(xiàn)了RNU4-2突變,其中許多人具有完全相同的變體,該變體在RNA的重要位置添加了一個(gè)額外的鹼基。

曼徹斯特大學(xué)高級(jí)研究員、英國(guó)基因組學(xué)首席數(shù)據(jù)科學(xué)家杰米·埃林福德表示,這是一個(gè)非常重大的發(fā)現(xiàn),証明了人們現(xiàn)在有能力查明人類DNA中可能成為疾病驅(qū)動(dòng)因素的所有類型差異。

這一發(fā)現(xiàn)建立在曼徹斯特大學(xué)和牛津大學(xué)聯(lián)合領(lǐng)導(dǎo)的工作的基礎(chǔ)上,旨在了解人類基因組中不直接編碼蛋白質(zhì)的部分DNA差異的影響,該部分曾被稱為“垃圾DNA”,因?yàn)槠渥饔梦粗?/p>

 (記者張佳欣)

(責(zé)編:郝孟佳、李昉)

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